广告

PP 1-13|引用

扩大已建立的多能干细胞的分化潜力

协议
的一部分分子生物学的方法系列书籍

抽象的

多能干细胞(PSCs)已被证明是许多研究领域的基本工具,包括基本细胞生物学,发展或人类疾病。此外,我们只开始在再生医学中看到他们的潜力。然而,PSC的操纵和培养物质对这些细胞的质量和它们分化为具有生理功能的功能细胞的能力施加了限制。在这里,我们提出了一种基于单个microRNA分子的瞬态表达的新颖和简单的技术,以扩展各种PSC的分化效力,包括诱导的PSC(IPSC)以及胚胎干细胞(ESC)。该方法不需要PSC的遗传修饰,并通过多种体外和体内稳定地改善这些细胞的分化潜力。

关键词

差异化 es. IPS. microRNA. MIR-203. 多能性 干细胞

笔记

致谢

J.G.M.从科学和创新部(Miciu)的西班牙Agencia Estatal deInvestigación(AEI)获得了FPI支持。在M.上工作。来自AEI-MICIIU(RTI2018-095582-B-I00,SAF2017-92729-EXP),ILANG计划(B2017 / BMD-3884)的赠款支持实验室,来自COXaimpulse CI1900001计划以及Idiffer卓越网络(RED2018-102723-T)。CNIO是Severo Ochoa卓越中心(AEI-MICIU CEX2019-000891-S)。

参考

  1. 1。
    Shi Y,Wu Jc,Yamanaka S(2017)诱导多能干细胞技术:十年进步。NAT Rev Discov Discov 16(2):115-130。https://doi.org/10.1038/nrd.2016.245 十字架谷歌学术
  2. 2。
    Bar S,Benvenisty N(2020)人多能干细胞:衍生和应用。NAT Rev Mol Cell Biol。https://doi.org/10.1038/s41580-020-00309-7.
  3. 3.
    Halliwell J,Barburic I,Andrews PW(2020)获得人类多能干细胞的遗传变化:起源和后果。NAT Rev Mol Cell Biol 21(12):715-728。https://doi.org/10.1038/s41580-020-00292-z. 十字架谷歌学术
  4. 4.
    Choi J,Huebner AJ,Clement K,Walsh RM,Savol A,Lin K,Gu H,Di Stefano B,Brumbaugh J,Kim Sy,Sharif J,Rose Cm,Mohammad A,Odajima J,Charon J,Shioda T,GnirkeA,Gygi S,Koseki H,Sadreyev Ri,Xiao A,Meissner A,Hochedlinger K(2017)延长MEK1 / 2抑制损害胚胎干细胞的发育潜力。自然548(7666):219-223。https://doi.org/10.1038/nature23274 十字架谷歌学术
  5. 5。
    Yagi M,Kishigami S,Tanaka A,Semi K,Mizutani E,Wakayama S,Wakayama T,Yamamoto T,Yamada Y(2017)衍生地面女性ES细胞的衍生,维持配子衍生的DNA甲基化。自然548(7666):224-227。https://doi.org/10.1038/nature23286 十字架谷歌学术
  6. 6。
    杨y,刘b,xu j,王家,吴j,shi c,xu y,dong j,王c,赖w,zhu j,xiong l,zhu d,li x,阳w,yamauchi t,sugawara a,李z,太阳f,李x,李c,他,杜伊,王t,赵c,李h,奇x,张h,刘y,li c,duo s,yin m,shen h,belmonteJCI,邓H(2017)多能干细胞与体内胚胎效力的衍生。细胞169(2):243-257。E225。https://doi.org/10.1016/j.cell.2017.02.005 十字架谷歌学术
  7. 7。
    Posfai E,Schell JP,Janiszewski A,Rovic I,Murray A,Bradshaw B,Yamakawa T,Pardon T,El Bakkali M,Talon I,De Geest N,Kumar P,To Sk,Petropoulos S,Jurisicova A,Pasque V,Lanner F,Rossant J(2021)使用越来越严格的标准评估Totipotency。NAT细胞BIOL 23(1):49-60。https://doi.org/10.1038/s41556-020-00609.2. 十字架谷歌学术
  8. 8。
    Tavazoie SF,Alarcon C,Oskarsson T,Padua D,Wang Q,Bos Pd,Gerald WL,MassAgue J(2008)内源人体微小RORNA抑制乳腺癌转移。Nature 451(7175):147-152。https://doi.org/10.1038/nature06487 十字架谷歌学术
  9. 9。
    Bueno MJ,Perez de Castro I,Gomez de Cedron M,Santos J,Calin Ga,Cigudosa JC,Croce Cm,Fernandez-Piqueras J,Milumbres M(2008)遗传和微肠杆菌遗传和表观遗传沉默的MicroRNA-203增强了ABL1和BCR-Abl1癌基因表达。癌细胞13(6):496-506。https://doi.org/10.1016/j.cr2008.04.018 十字架谷歌学术
  10. 10。
    Michel CI,Malumbres M(2013)MicroRNA-203:肿瘤抑制和超越。microRNA 2(2):118-126。https://doi.org/10.2174/2211536611302990016 十字架谷歌学术
  11. 11.
    杰克逊SJ,张Z,冯德,旗杆,o'loughlin e,王d,斯托克ñ,fuchs e,yi r(2013)在表皮分化期间通过microRNA-203快速和广泛抑制自我更新。发展140(9):1882-1891。https://doi.org/10.1242/dev.089649. 十字架谷歌学术
  12. 12.
    Yi R,Poy Mn,Stoffel M,Fuchs E(2008)皮肤微小RNA通过抑制“茎干”来促进分化。自然452(7184):225-229。https://doi.org/10.1038/nature06642 十字架谷歌学术
  13. 13。
    Salazar-Roa M,Martinez-Martinez S.,Graña-Castro O,Alvarez-Fernandez M,Trakala M,Redondo JM,Malumbres M(2020)MiR-203通过靶向NFATC2,在蜂窝重新编程过程中施加内在屏障。Biorxiv 2020.06.02.131136。https://doi.org/10.1101/2020.06.02.131136
  14. 14。
    Salazar-Roa M,Trakala M,Alvarez-Fernandez M,Valdes-Mora F,Zhong C,Munoz J,Yu Y,Peters TJ,Grana-Castro O,Serrano R,Zapatero-Solana E,Abad M,Bueno MJ,DeCEDRON MG,Fernandez-Piqueras J,Serrano M,Blasco Ma,Wang Dz,Clark SJ,Izpisua-Belmonte JC,Ortega S,Malumbres M(2020)暂时暴露于MiR-203,增强了已建立的多能干细胞的分化能力。Embo J 39(16):E104324。https://doi.org/10.15252/embj.2019104324 十字架谷歌学术
  15. 15。
    胡须C,Hochedlinger K,Plath K,Wutz A,Jaenisch R(2006)通过胚胎干细胞中特异性集成产生单拷贝转基因小鼠的高效方法。创世纪44(1):23-28。https://doi.org/10.1002/gene.20180 十字架谷歌学术
  16. 16。
    Macfarlan Ts,Gifford Wd,Driscoll S,Lettieri K,Rowe HM,Bonanomi D,Firth A,Singer O,Trono D,PFaff SL(2012)胚胎干细胞效力与内源性逆转录病毒活性波动。自然487(7405):57-63。https://doi.org/10.1038/nature11244 十字架谷歌学术
  17. 17。
    Zalzman M,Falco G,Sharova LV,Nishiyama A,Thomas M,Lee S1,Stagg Ca,Hoang Hg,杨HT,Indig Fe,Wersto RP,KO MS(2010)Zscan4调节ES细胞中的端粒伸长率和基因组稳定性。自然464(7290):858-863。https://doi.org/10.1038/nature08882. 十字架谷歌学术
  18. 18。
    Cerulo L,Tagliaferri D,Marota P,Zoppoli P,Russo F,Mazio C,Defelice M,CeCarelli M,Falco G(2014)通过系统范围的分析鉴定ES细胞自我更新波动的新基因签名。PLO一9(1):E83235。https://doi.org/10.1371/journal.pone.0083235. 十字架谷歌学术
  19. 19。
    王Z(2011)Mirna模仿的设计与验证指南。方法Mol Biol 676:211-223。https://doi.org/10.1007/978-1-60761-863-8_15 十字架谷歌学术
  20. 20。
    BiAse FH,Cao X,Zhong S(2014)细胞命运在单细胞RNA测序中显示出2细胞和4细胞小鼠胚胎内的倾角。Genome Res 24(11):1787-1796。https://doi.org/10.1101/gr.177725.114 十字架谷歌学术

版权信息

©Springer Science + Business Media,LLC 2021

作者和附属机构

  1. 1。细胞分裂和癌症组西班牙国家癌症研究中心(CNIO)马德里西班牙

个性化的建议